Tabela TUSS · Subgrupo 4.05.03 · Procedimentos diagnósticos e terapêuticos
Genética molecular
Subgrupo 4.05.03 do grupo 4.05 — Genética médica e laboratorial, com 95 procedimentos (códigos que começam por 40503). Abra um código para ver a descrição completa e a vigência.
Códigos TUSS de 4.05.03
- 40503011Análise de DNA com enzimas de restrição por enzima utilizada, por amostra
- 40503020Análise de DNA fetal por enzima de restrição, por enzima utilizada, por amostra (adicional nos exames em que já foi feito o PCR 4.05.03.06-2 e depende da enzima para estabelecer o diagnóstico)
- 40503038Análise de DNA fetal por sonda ou PCR por locus, por amostra
- 40503046Análise de DNA pela técnica multiplex por locus extra, por amostra
- 40503054Análise de DNA pela técnica multiplex por locus, por amostra
- 40503062Análise de DNA por sonda, ou PCR por locus, por amostra
- 40503070Diagnóstico genético pré-implantação por DNA, por sonda de FISH ou por primer de PCR, por amostra
- 40503089Extração de DNA (osso), por amostra
- 40503097Extração de DNA (sangue, urina, líquido aminiótico, vilo trofoblástico etc.), por amostra
- 40503100Identificação de mutação por sequenciamento do DNA, por 100 pares de base sequenciadas, por amostra
- 40503119Processamento de qualquer tipo de amostra biológica para estabilização do ácido nucléico, por amostra
- 40503127Extração, purificação e quantificação de ácido nucléico de qualquer tipo de amostra biológica, por amostra
- 40503135Transcrição reversa de RNA, por amostra
- 40503143Amplificação do material genético (por PCR, PCR em tempo Real, LCR, RT-PCR ou outras técnicas), por primer utilizado, por amostra
- 40503151Análise de DNA por MLPA, por sonda de DNA utilizada, por amostra
- 40503160Análise de DNA pela técnica de Southern Blot, por sonda utilizada, por amostra
- 40503178Produção de DOT/SLOT-BLOT, por BLOT, por amostra
- 40503186Separação do material genético por eletroforese capilar ou em gel (agarose, acrilamida), por gel utilizado, por amostra
- 40503194Rastreamento de exon mutado (por gradiente de desnaturação ou conformação de polimorfismo de fita simples ou RNAse ou Clivagem Química ou outras técnicas) para identificação de fragmento mutado, por fragmento analisado, por amostra
- 40503208Coloração de gel e Fotodocumentação da análise molecular, por amostra
- 40503216Interpretação e elaboração do laudo da análise genética, por amostra
- 40503224Análise de expressão gênica por locus, por amostra, por CGH array, SNP array ou outras técnicas
- 40503232Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra
- 40503240Rastreamento pré-natal ou pós-natal de todo o genoma para identificar alterações cromossômicas submicroscópicas por CGH-array ou SNP-array ou outras técnicas, por clone ou oligo utilizado, por amostra
- 40503259Validação pré-natal ou pós-natal de alteração cromossômica submicroscópica detectada no rastreamento genômico, por FISH ou qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra
- 40503267Translocação AML1-ETO t(8,21) por PCR
- 40503275Análise da mutação IgVH-cadeia pesada da imunoglobulina
- 40503283CCR-5, pesquisa de mutação por PCR
- 40503291Citocromo P450 2C19 genotipagem
- 40503305Colinesterase, estudo genético
- 40503313Cromossomo Y, microdeleções por PCR
- 40503321Diabetes tipo MODY 2, teste genético
- 40503330Diabetes tipo MODY 3, teste genético
- 40503348Distrofia miotonica, análise por DNA
- 40503356Disautonomia familiar, análise por DNA
- 40503364Neurofibromatose tipo 1, estudo molecular
- 40503372JAK2 (gene), detecção das mutações por PCR
- 40503380CCND1 e IGH (genes), hibridização in situ por fluore
- 40503399Hemofilia A, análise do DNA
- 40503402Hemofilia B, análise do DNA
- 40503410Hipolactasia, análise molecular
- 40503429Hormônio de crescimento, estudo do gene receptor
- 40503437Hormônio de crescimento, estudo molecular do gene
- 40503445Neoplasia endócrina múltipla, tipo 1, sangue total
- 40503453Hemocromatose, análise por PCR
- 40503461Prader-Willi/Angelman, síndrome, diagnóstico
- 40503470PROP1, estudo molecular do gene, sangue total
- 40503488PTPN11, estudo molecular do gene, sangue total
- 40503496Rearranjo 8q24 fish (medula óssea)
- 40503500Rearranjo 8q24 fish (sangue)
- 40503518Rearranjo BCL6 3q27 (NHL) fish
- 40503526Rearranjo gênico células B por PCR
- 40503534Rearranjo gênico células T por PCR
- 40503542Rearranjo gênico quantitativo BCR/ABL por PCR
- 40503550Receptor 4 do melanocorticotropina, estudo molecular do gene
- 40503569Sensibilidade genética a Warfarina padrão
- 40503577SHOX, estudo molecular do gene, sangue total
- 40503585Translocação 4;14 fish (IgH/FGFR3)
- 40503593C kit análise mutacional
- 40503607CYP21, estudo molecular do gene, sangue
- 40503615Detecção de Del/Dupl no gene MLH1 MSH2
- 40503623Detecção de mutações no gene MLH1 MSH2
- 40503631Detecção de mutações no gene MSH6
- 40503640FLT3 pesquisa de mutações por PCR (cada)
- 40503658Atrofia muscular e bulbar (Kennedy), por PCR
- 40503666MPL W515 e MPL S505 análise mutacional
- 40503674Mucolipidosis tipo 4 análise da mutação
- 40503682FLT3 pesquisa de mutações por eletroforese capilar (cada)
- 40503690Distrofia muscular (Duchenne), por PCR
- 40503704Células B painel de linfoma, Burkitt's -T(8;14); Folicular - T(14;14) e células de manto - T(11;14), FISH
- 40503712Pesquisa dea mutação 35delg da conexina
- 40503720Identificação genética - exame de paternidade (cada pessoa)
- 40503739Atrofia dentato-rubro-palido-luysiana, DRPLA, sangue total
- 40503747Detecção de Niemann Pick tipo Cc
- 40503755Detecção/tipagem herpes vírus 1/2 líquor
- 40503763EGFR, pesquisa de mutação
- 40503771K-RAS, pesquisa de mutação
- 40503780BRAF, pesquisa de mutação
- 40503798NRAS PCR ou sequenciamento de Sanger para mutações nos éxons 2, 3 e 4 do gene, no tumor
- 40503801Sequenciamento de Nova Geração (NGS) - genes isolados, painéis e grandes regiões genômicas (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento)
- 40503810Sequenciamento de Nova geração de todas as regiões codificadoras (éxons) de todo os genes do genoma - Sequenciamento do Exoma (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento)
- 40503828Rearranjo PML/RARA t(15;17) RQ-PCR (Quantitativo em tempo real)
- 40503836Mutação familial específica - PCR do loccus identificado
- 40503844Mutação familial específica - Sequenciamento de Sanger do loccus identificado
- 40503852ALK - PESQUISA DE MUTAÇÃO
- 40503860Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE ATÉ 20 KILOBASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração - NGS)
- 40503879Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 20 KILOBASES A 1 MEGABASE DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração - NGS)
- 40503887Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 1 MEGABASE A 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração - NGS)
- 40503895Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE MAIS DE 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração - NGS); INCLUI EXOMA TUMORAL
- 40503909Quantificação de proteína beta amilóide-42, no líquido cefalorraquidiano (LCR)
- 40503917Quantificação de carga viral HIV-1 (HIV RNA) no líquido cefalorraquidiano (LCR)
- 40503925Quantificação de proteína Tau-fosforilada, no líquido cefalorraquidiano (LCR)
- 40503933Quantificação de proteína Tau-Total, no líquido cefalorraquidiano (LCR)
- 40503941Detecção de anticorpo IgG anti-HTLV-1/2 no líquido cefalorraquidiano (LCR)
- 40503950Painel multiplex infeccioso no líquor - painel com até 25 agentes
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Conteúdo de utilidade pública, apenas para consulta. Códigos e descrições reproduzem a tabela 22 (Procedimentos e eventos em saúde) da Terminologia Unificada da Saúde Suplementar, publicada pela ANS (dados obtidos em 14/10/2026). A TUSS padroniza nomes e códigos: ela não define valores nem cobertura dos planos, que dependem do contrato e do Rol de Procedimentos da ANS. A ANS não publica nomes para os grupos: os nomes exibidos aqui descrevem o conteúdo de cada faixa de códigos, que segue a numeração herdada da CBHPM.