40503895Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE MAIS DE 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração - NGS); INCLUI EXOMA TUMORAL
40503895 é o código TUSS de “Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE MAIS DE 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração - NGS); INCLUI EXOMA TUMORAL”. Ele está no grupo 4.05 — Genética médica e laboratorial da tabela 22 da ANS e é o código informado nas guias do padrão TISS para identificar este procedimento junto à operadora do plano de saúde.
- Código TUSS
- 40503895
- Tabela
- 22 — Procedimentos e eventos em saúde (ANS)
- Seção
- Procedimentos diagnósticos e terapêuticos
- Grupo
- 4.05 — Genética médica e laboratorial
- Subgrupo
- 4.05.03 — Genética molecular
- Vigência
- desde 01/08/2021
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Conteúdo de utilidade pública, apenas para consulta. Códigos e descrições reproduzem a tabela 22 (Procedimentos e eventos em saúde) da Terminologia Unificada da Saúde Suplementar, publicada pela ANS (dados obtidos em 14/10/2026). A TUSS padroniza nomes e códigos: ela não define valores nem cobertura dos planos, que dependem do contrato e do Rol de Procedimentos da ANS. A ANS não publica nomes para os grupos: os nomes exibidos aqui descrevem o conteúdo de cada faixa de códigos, que segue a numeração herdada da CBHPM.